根据国家新版GMP的规定，2011年3月1日后新建的药品生产企业、药品生产企业新建车间均应符合新版GMP要求，现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版GMP要求，其他类别药品的生产则均应在2015年12月31日前实现，未达要求的企业或车间，在期限到来后不得继续生产药品。

       除新版GMP改造的压力外，药品价格总体下降、生产成本上升、行业监管加强、国家政策影响等等原因，都导致了医药行业业绩的整体下滑，使大部分药企陷入经营困境，或成为被并购的目标，或在市场竞争中逐渐被淘汰。

       为更好保证企业生产质量管理水平，与国内外先进的管理模式接轨，在市场竞争中赢得先机，我公司率先按新版GMP要求对现有生产线进行全面改造，改造共计划投资1950多万元。目前，改造已完成设备设施购置，车间整体框架安装，改造工程正按计划顺利进行。改造后，整体生产能力将在过去的基础上提高1.5倍，可以大大缓解目前产品供不应求的紧张局面，为公司实现跨步发展增添动力。