口服用胰岛素会破坏其原本的多肽结构，因此糖尿病患者必须采用皮下注射的方式用药，不方便且痛苦。哈佛大学的科学家发明了一种可以“撑过”胃肠道胃酸，肠道蛋白质降解酶，肠的粘液层以及肠壁细胞之间的紧密连接的胰岛素药物，他使用胆碱和香叶酸离子液体包裹胰岛素，其自身被再被包裹进耐酸的肠溶衣中，这样既可以保护其脆弱的有效载荷，同时又可通过胃肠道运送至血流。

该药物不仅具备很高的安全性，还可有效规避胃肠道屏障，显着增强口服胰岛素的吸收。

该配方具有生物相容性，易于生产，并且可以在室温下储存长达两个月而不降解，这比目前市场上的一些注射用胰岛素产品有效期还长，该方法也可以帮助运输其他蛋白质药物，接下来研究者将进入下一步的动物实验。