口服用胰岛素会破坏其原本的多肽结构,因此糖尿病患者必须采用皮下注射的方式用药,不方便且痛苦。哈佛大学的科学家发明了一种可以“撑过”胃肠道胃酸,肠道蛋白质降解酶,肠的粘液层以及肠壁细胞之间的紧密连接的胰岛素药物,他使用胆碱和香叶酸离子液体包裹胰岛素,其自身被再被包裹进耐酸的肠溶衣中,这样既可以保护其脆弱的有效载荷,同时又可通过胃肠道运送至血流。
该药物不仅具备很高的安全性,还可有效规避胃肠道屏障,显着增强口服胰岛素的吸收。
该配方具有生物相容性,易于生产,并且可以在室温下储存长达两个月而不降解,这比目前市场上的一些注射用胰岛素产品有效期还长,该方法也可以帮助运输其他蛋白质药物,接下来研究者将进入下一步的动物实验。